Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01542 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)» производства ИММУНОТЕХ а.с. выдано Росздравнадзором 21 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2008
- Период действия версии
- с 21.04.2008 до 16.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИММУНОТЕХ а.с.Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
- Заявитель
- "ИММУНОТЕХ а.с."IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- Представитель в РФ
- "ИММУНОТЕХ а.с."IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.08.2012 | ФСЗ 2008/01542 | Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 21.04.2008 | ФСЗ 2008/01542 | Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01542»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИММУНОТЕХ а.с.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.