Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01702 на медицинское изделие «Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight» производства "Трикомед" АО, Польша выдано Росздравнадзором 8 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.05.2008
- Период действия версии
- с 08.05.2008 до 24.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Трикомед" АО, ПольшаTRICOMED S.A., 90-361Lodz, ul. Piotrkowska 270
- Заявитель
- "Трикомед" АО, ПольшаTRICOMED S.A., 90-361Lodz, ul. Piotrkowska 270
- Представитель в РФ
- "Трикомед" АО, ПольшаTRICOMED S.A., 90-361Lodz, ul. Piotrkowska 270
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2020 | ФСЗ 2008/01702 | Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight | Действует |
| 24.07.2012 | ФСЗ 2008/01702 | Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight | Внесено изменение |
| 08.05.2008 | ФСЗ 2008/01702 | Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01702»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Трикомед" АО, Польша. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.