Номер РУ ФСЗ 2008/01447

Изделия одноразовые для взятия крови (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01447 на медицинское изделие «Изделия одноразовые для взятия крови (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд.", КНР выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.04.2008
Период действия версии
с 15.04.2008 до 24.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд.", КНР
Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd., No.21 Xixin Avenue, West Hi-tech Development Zone, Chengdu
Заявитель
ООО "Мегаликс"
Россия, 125364, Москва, Химкинский бульвар, д. 17
Представитель в РФ
ООО "Мегаликс"
Россия, 125364, Москва, Химкинский бульвар, д. 17
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
24.05.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2017ФСЗ 2008/01447Изделия одноразовые медицинские стерильные и нестерильные для взятия и обработки кровиДействует
24.05.2010ФСЗ 2008/01447Изделия одноразовые медицинские стерильные и нестерильные для взятия и обработки крови (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
15.04.2008ФСЗ 2008/01447Изделия одноразовые для взятия крови (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд.", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.