Пластырь обезболивающий гелевый «Салонсип»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00060 на медицинское изделие «Пластырь обезболивающий гелевый «Салонсип»» производства Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.02.2008
- Период действия версии
- с 15.02.2008 до 05.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.408 Tashiro-Daikanmachi, Tosu, Saga, 841-0017, Japan
- Заявитель
- "ООО "Искра Сангио""Россия, 125009, г. Москва, ул. Тверская, д.12, стр.7, 1 этаж, помещение 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2022 | ФСЗ 2008/00060 | Пластырь обезболивающий гелевый «Салонсип» | Действует |
| 05.03.2022 | ФСЗ 2008/00060 | Пластырь обезболивающий гелевый «Салонсип» | Внесено изменение |
| 15.02.2008 | ФСЗ 2008/00060 | Пластырь обезболивающий гелевый «Салонсип» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь обезболивающий гелевый "Салонсип" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00060»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.