Номер РУ ФСЗ 2008/01142

Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед» с гемоконсервантом и без него

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01142 на медицинское изделие «Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед» с гемоконсервантом и без него» производства Terumo PENPOL Ltd. выдано Росздравнадзором 28 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.02.2008
Период действия версии
с 28.02.2008 до 02.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Terumo PENPOL Ltd.
№ 2205, IX/1323, Sasthamangalam, Trivandrum 695010, India
Заявитель
ЗАО " Дельрус"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2016ФСЗ 2008/01142Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед», с гемоконсервантом и без негоДействует
28.02.2008ФСЗ 2008/01142Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед» с гемоконсервантом и без негоВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед", с гемоконсервантом
02Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "ТЕРУМО ПЕНПОЛ Лимитед", без гемоконсерванта

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo PENPOL Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.