Cосудистые протезы POLYTH?SE® IC, VE, ICT, POLYBRANCH® и POLYARCH®, POLYMAILLE® С и N, заплаты POLYPATCH® с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01281 выдано Росздравнадзором 24.03.2008 на медицинское изделие «Cосудистые протезы POLYTH?SE® IC, VE, ICT, POLYBRANCH® и POLYARCH®, POLYMAILLE® С и N, заплаты POLYPATCH® с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства Лаборатоирез Пероузе САС, Франция. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Период действия версии
- с 24.03.2008 до 27.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лаборатоирез Пероузе САС, ФранцияLaboratoires P?rouse SAS, Route du Manoir, Ivry le Temple, 60173, France
- Заявитель
- Лаборатоирез Пероузе САС, ФранцияLaboratoires P?rouse SAS, Route du Manoir, Ivry le Temple, 60173, France
- Представитель в РФ
- Лаборатоирез Пероузе САС, ФранцияLaboratoires P?rouse SAS, Route du Manoir, Ivry le Temple, 60173, France
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01281 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лаборатоирез Пероузе САС, Франция. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.03.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Cосудистые протезы POLYTH?SE® IC, VE, ICT, POLYBRANCH® и POLYARCH®, POLYMAILLE® С и N, заплаты POLYPATCH® с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2010 | ФСЗ 2008/01281 | Cосудистые протезы POLYTHESE® IC, VE, ICT, POLYBRANCH® и POLYARCH®, POLYMAILLE® С и N, заплаты POLYPATCH® с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01281»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лаборатоирез Пероузе САС, Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01281?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.