Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000Е с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01058 выдано Росздравнадзором 12.02.2008 на медицинское изделие «Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000Е с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Dirui Industrial Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2008
- Период действия версии
- с 12.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Dirui Industrial Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "Дин-Мед"Россия, 123056, г. Москва, ул.Василевская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "Дин-Мед"Россия, 123056, г. Москва, ул.Василевская, д.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01058 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Dirui Industrial Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000Е с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000Е с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01058»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dirui Industrial Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01058?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.