Реагенты диагностические к анализатору мочи, моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500 (См. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1322 выдано Росздравнадзором 15.09.2005 на медицинское изделие «Реагенты диагностические к анализатору мочи, моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500 (См. Приложение на 1 листе)» производства Dirui Industrial Co., Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.09.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2005
- Период действия версии
- с 15.09.2005
- Срок действия РУ
- 15.09.2010
- Производитель
- Dirui Industrial Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ЗАО "Диакон"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диакон"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Dirui Industrial Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 15.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.09.2010. Карточка «Реагенты диагностические к анализатору мочи, моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500 (См. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dirui Industrial Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.