zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01953

Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01953 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медтроник Инк.", США. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.05.2008
Период действия версии
с 27.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник Инк.", США
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01953 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медтроник Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Катетер балонный Sprinter для ангиопластики

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01953»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.