Номер РУ ФСЗ 2008/02445

Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-Q142 (HEM-1040-E) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02445 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-Q142 (HEM-1040-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 6 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.08.2008
Период действия версии
с 06.08.2008 до 26.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
OMRON Healthcare Co., Ltd.
Япония
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.08.2012ФСЗ 2008/02445Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-Q142 (HEM-1040-E) (см. Приложение на 1 листе)Действует
06.08.2008ФСЗ 2008/02445Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-Q142 (HEM-1040-E) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
26.03.2009ФСЗ 2009/02445Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON I-Q142 (HEM-1040-E) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-Q142 (HEM-1040-E)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02445»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02445?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.