Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M3 Intellisense (HEM-7051-E) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02143 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M3 Intellisense (HEM-7051-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OMRON Healthcare Co., Ltd.Япония
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02143 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M3 Intellisense (HEM-7051-E) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M3 Intellisense (HEM-7051-E) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02143»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02143?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.