Номер РУ ФСЗ 2008/01731

Простыни защитные медицинские TENA Hygiene Sheet

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01731 на медицинское изделие «Простыни защитные медицинские TENA Hygiene Sheet» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
08.05.2008
Период действия версии
с 08.05.2008 до 21.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия
SCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12, Gemerska Horka 400, Slovakia
Заявитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия
SCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12, Gemerska Horka 400, Slovakia
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.06.2018ФСЗ 2008/01731Простыни защитные медицинские TENA Hygiene SheetДействует
08.05.2008ФСЗ 2008/01731Простыни защитные медицинские TENA Hygiene SheetВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Простыни защитные медицинские TENA Hygiene Sheet

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01731»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01731?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.