Уретерореноскоп с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01631 выдано Росздравнадзором 29.04.2008 на медицинское изделие «Уретерореноскоп с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Махе Медикал ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2008
- Период действия версии
- с 29.04.2008 до 14.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Махе Медикал ГмбХ", ГерманияMahe Medical GmbH, Friedrich-Wohler-Stra?e 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
- Заявитель
- "Махе Медикал ГмбХ", ГерманияMahe Medical GmbH, Friedrich-Wohler-Stra?e 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
- Представитель в РФ
- "Махе Медикал ГмбХ", ГерманияMahe Medical GmbH, Friedrich-Wohler-Stra?e 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01631 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Махе Медикал ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Уретерореноскоп с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.03.2022 | ФСЗ 2008/01631 | Уретерореноскоп с принадлежностями | Действует |
| 14.01.2014 | ФСЗ 2008/01631 | Уретерореноскоп с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Уретерореноскоп с принадлежностями гибкий |
| 02 | Уретерореноскоп с принадлежностями жесткий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01631»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Махе Медикал ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.