Изделия одноразовые для хирургии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02014 на медицинское изделие «Изделия одноразовые для хирургии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Грена Лтд." выдано Росздравнадзором 19 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2008
- Период действия версии
- с 19.06.2008 до 25.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Грена Лтд."Соединенное Королевство, Grena Ltd., 1000 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9HH, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"Россия, 190020, Санкт-Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Представитель в РФ
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"Россия, 190020, Санкт-Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2023 | ФСЗ 2008/02014 | Изделия одноразовые для хирургии | Действует |
| 27.06.2022 | ФСЗ 2008/02014 | Изделия одноразовые для хирургии | Внесено изменение |
| 25.03.2017 | ФСЗ 2008/02014 | Изделия одноразовые для хирургии | Внесено изменение |
| 19.06.2008 | ФСЗ 2008/02014 | Изделия одноразовые для хирургии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Эндотрахеальные трубки. |
| 02 | 2. Интубационные трубки. |
| 03 | 3. Трахеостомические трубки. |
| 04 | 4. Соединительные трубки. |
| 05 | 5. Дренажные трубки. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Грена Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.