Пластыри фиксирующие «matopat» (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01689 на медицинское изделие «Пластыри фиксирующие «matopat» (см. приложение на 1 листе)» производства АО "ТЗМО", Польша, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008 до 05.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Заявитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2017 | ФСЗ 2008/01689 | Пластыри фиксирующие нестерильные под товарным знаком «matopat» | Действует |
| 04.05.2008 | ФСЗ 2008/01689 | Пластыри фиксирующие «matopat» (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Plastosilk ? гипоаллергенный пластырь из шёлка. |
| 02 | 2.Plastopore ? гипоаллергенный пластырь из нетканого материала. |
| 03 | 3.Plastovis ? пластырь из текстильной ткани. |
| 04 | 4.Plastofilm ? прозрачный микропористый пластырь. |
| 05 | 5.Plastofix ? лента самоклеящаяся из нетканого материала. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01689»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМО", Польша,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01689?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.