Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01962 на медицинское изделие «Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые (см. приложение на 1 листе)» производства «мтп медикал техникал промоушн гмбх», Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 07.06.2008
- Период действия версии
- с 07.06.2008 до 15.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «мтп медикал техникал промоушн гмбх», Германия?mtp medical technical promotion gmbh?, Dr. Karl-Storz-Strasse 13 D-78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- «мтп медикал техникал промоушн гмбх», Германия?mtp medical technical promotion gmbh?, Dr. Karl-Storz-Strasse 13 D-78532 Tuttlingen, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 19.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.08.2025 | ФСЗ 2008/01962 | Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые | Действует |
| 19.12.2017 | ФСЗ 2008/01962 | Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые | Внесено изменение |
| 15.03.2017 | ФСЗ 2008/01962 | Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые | Внесено изменение |
| 07.06.2008 | ФСЗ 2008/01962 | Инструменты и принадлежности эндоскопические, одноразовые (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 68
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Троакары с иглами:020105-25 |
| 02 | 1.Троакары с иглами: 020106-25 |
| 03 | 1.Троакары с иглами: 020107-25 |
| 04 | 1.Троакары с иглами: 020172-25 |
| 05 | 1.Троакары с иглами: 020173-25 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01962»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «мтп медикал техникал промоушн гмбх», Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.