Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при умеренных температурах НХС-106 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02070 на медицинское изделие «Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при умеренных температурах НХС-106 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хайер Медикал энд Лаборатории Продактс Ко., Лтд." Haier Medical and Laboratory Products Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 18 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2008
- Период действия версии
- с 18.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хайер Медикал энд Лаборатории Продактс Ко., Лтд." Haier Medical and Laboratory Products Co., Ltd.PC 266101, Building 1, Haier Industry Park, No.1 Haier Road, Qingdao, P.R., China
- Заявитель
- ООО "Санта Продукт"Россия, 620014, Свердловская область, г.Екатеринбург, ул.Малышева, д.19, офис 207
- Представитель в РФ
- ООО "Санта Продукт"Россия, 620014, Свердловская область, г.Екатеринбург, ул.Малышева, д.19, офис 207
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при умеренных температурах НХС-106 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02070»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайер Медикал энд Лаборатории Продактс Ко., Лтд." Haier Medical and Laboratory Products Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02070?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.