Номер РУ ФСЗ 2008/01937

Расширители эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01937 на медицинское изделие «Расширители эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ESCAD Medical GmbH выдано Росздравнадзором 27 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.05.2008
Период действия версии
с 27.05.2008 до 09.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Заявитель
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Представитель в РФ
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943410
Расширители

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.12.2013ФСЗ 2008/01937Расширители эндоскопические с принадлежностямиДействует
27.05.2008ФСЗ 2008/01937Расширители эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. Дилятаторы
022. Расширители
033. Ретракторы
044. Обтураторы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ESCAD Medical GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.