Номер РУ ФСЗ 2008/02076

Установка лазерная медицинская Medilas H 20 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02076 на медицинское изделие «Установка лазерная медицинская Medilas H 20 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дорнье МедТех ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 23 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.06.2008
Период действия версии
с 23.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дорнье МедТех ГмбХ", Германия
Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany
Заявитель
"Дорнье МедТех ГмбХ", Германия
DORNIER MEDTECH GMBH, ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING, GERMANY
Представитель в РФ
"Дорнье МедТех ГмбХ", Германия
DORNIER MEDTECH GMBH, ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING, GERMANY
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

Название
01  Установка лазерная медицинская Medilas H 20 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02076»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дорнье МедТех ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.