Аппарат для ударно волновой терапии Dornier AR2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03797 на медицинское изделие «Аппарат для ударно волновой терапии Dornier AR2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дорнье МедТех ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 13 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2009
- Период действия версии
- с 13.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дорнье МедТех ГмбХ", ГерманияDornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany
- Заявитель
- "Дорнье МедТех ГмбХ", ГерманияDORNIER MEDTECH GMBH, ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING, GERMANY
- Представитель в РФ
- "Дорнье МедТех ГмбХ", ГерманияDORNIER MEDTECH GMBH, ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING, GERMANY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ударно волновой терапии Dornier AR2 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03797»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дорнье МедТех ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.