Номер РУ ФСЗ 2008/02513

Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02513 на медицинское изделие «Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 15 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.08.2008
Период действия версии
с 15.08.2008 до 04.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуангдонг Биолайт Медитех Ко., Лтд"
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 5
Заявитель
"Гуангдонг Биолайт Медитех Ко., Лтд"
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 5
Представитель в РФ
"Гуангдонг Биолайт Медитех Ко., Лтд"
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2014ФСЗ 2008/02513Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностямиДействует
15.08.2008ФСЗ 2008/02513Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.