Номер РУ ФСЗ 2008/02513

Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02513 на медицинское изделие «Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями» производства "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд" выдано Росздравнадзором 15 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937808
Дата первичной регистрации
15.08.2008
Дата внесения изменений
04.02.2014
Период действия версии
с 04.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд"
Китай, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Монитор пациента VISIO с принадлежностями

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2014ФСЗ 2008/02513Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностямиДействует
15.08.2008ФСЗ 2008/02513Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М900 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.