zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02742

Тест для определения содержания фолликулостимулирующего гормона в моче (для определения менопаузы) «Тест Анна» в тест-полосках, кассетах с тест-полоской и кассетах с тест-полоской и держателем

НедействительноКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02742 на медицинское изделие «Тест для определения содержания фолликулостимулирующего гормона в моче (для определения менопаузы) «Тест Анна» в тест-полосках, кассетах с тест-полоской и кассетах с тест-полоской и держателем» производства "ИНД Диагностик Инк." выдано Росздравнадзором 28 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.10.2008
Период действия версии
с 28.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИНД Диагностик Инк."
IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
Заявитель
"ИНД Диагностик Инк."
IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
Представитель в РФ
"ИНД Диагностик Инк."
IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

№Название
01Тест для определения содержания фолликулостимулирующего гормона в моче (для определения менопаузы) "Тест Анна" в тест-полосках, кассетах с тест-полоской и кассетах с тест-полоской и держателем

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02742»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНД Диагностик Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02742?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.