Тест на беременность «МИНИСТРИП» (Гравитест ХГЧ) в тест-полосках и кассетах с тест-полоской
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02396 на медицинское изделие «Тест на беременность «МИНИСТРИП» (Гравитест ХГЧ) в тест-полосках и кассетах с тест-полоской» производства "ИНД Диагностик Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Заявитель
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Представитель в РФ
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест на беременность "МИНИСТРИП" (Гравитест ХГЧ) в тест-полосках |
| 02 | Тест на беременность "МИНИСТРИП" (Гравитест ХГЧ) в кассетах с тест-полоской |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02396»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНД Диагностик Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02396?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.