Номер РУ ФСЗ 2007/00996

Автоматический биохимический анализатор «Адвия 2400» (Advia 2400) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00996 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Автоматический биохимический анализатор «Адвия 2400» (Advia 2400) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.08.2008
Период действия версии
с 01.08.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
Заявитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00996 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Автоматический биохимический анализатор «Адвия 2400» (Advia 2400) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
07.10.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
21.07.2016Произведена замена бланка РУ
01.08.2008Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Автоматический биохимический анализатор "Адвия 2400" (Advia 2400)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00996»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00996?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.