Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02418 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.08.2008
- Период действия версии
- с 06.08.2008 до 10.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OMRON Healthcare Co., Ltd.Япония
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02418 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2012 | ФСЗ 2008/02418 | Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02418»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.