Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02421 на медицинское изделие «Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.08.2008
- Период действия версии
- с 06.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OMRON Healthcare Co., Ltd.Япония
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.