zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01409

«Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе) »

НедействительноКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01409 выдано Росздравнадзором 11.04.2008 на медицинское изделие ««Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе) »» производства OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.04.2008
Период действия версии
с 11.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
OMRON Healthcare Co., Ltd.
Япония
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01409 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — OMRON Healthcare Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка ««Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе) »» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01409»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.