Система стент-графта брюшной аорты с системой доставки Endovastec MinosТМ
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04845748 на медицинское изделие «Система стент-графта брюшной аорты с системой доставки Endovastec MinosТМ» производства Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd. (Шанхай МайкроПорт Эндоваскуляр МедТек (Груп) Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 17 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04845748
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2026
- Период действия версии
- с 17.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd. (Шанхай МайкроПорт Эндоваскуляр МедТек (Груп) Ко., Лтд.)Building #1, 3399 Kangxin Road, Pudong New Area, Shanghai, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Заявитель
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Представитель в РФ
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.195Стенты
Назначение изделия
Предназначена для эндоваскулярного лечения аневризм инфраренального сегмента брюшной части аорты или подвздошных артерий путём изолирования аневризмы от циркулирующей крови.
Модели изделия 98
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система манжеты стент-графта, модели: CC34-40 |
| 02 | Система манжеты стент-графта, модели: CC32-40 |
| 03 | Система манжеты стент-графта, модели: CC30-40 |
| 04 | Система манжеты стент-графта, модели: CC28-40 |
| 05 | Система манжеты стент-графта, модели: CC26-40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04845748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd. (Шанхай МайкроПорт Эндоваскуляр МедТек (Груп) Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04845748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.