Номер РУ ФСЗ 2008/02690

Инструменты гинекологические в наборах (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943760

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02690 выдано Росздравнадзором 01.10.2008 на медицинское изделие «Инструменты гинекологические в наборах (см. Приложение на 2 листах)» производства Pollak (International) Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2008
Период действия версии
с 01.10.2008 до 27.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Pollak (International) Ltd.
20 Hamlacha St. New Ind. Zone, AFEK Rosh Ha' Ayin, 48091, Israel
Заявитель
ООО Интернейшнл Бизнес Консалтинг
107078, Россия, Каланчевская, д.15А, офис 11
Представитель в РФ
ООО Интернейшнл Бизнес Консалтинг
107078, Россия, Каланчевская, д.15А, офис 11
Класс риска
2A
Код ОКП
943760
Наборы акушерские, гинекологические, урологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Pollak (International) Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты гинекологические в наборах (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2014ФСЗ 2008/02690Инструменты гинекологические в наборахДействует
27.12.2010ФСЗ 2008/02690Инструменты гинекологические в наборах (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Pollak (International) Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.