Системы дренирования Sterimed
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04768568 на медицинское изделие «Системы дренирования Sterimed» производства «Стеримед Медикал Девайсиз Пвт. Лтд.» (Sterimed Medical Devices Pvt. Ltd.), Индия выдано Росздравнадзором 9 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04768568
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2026
- Период действия версии
- с 09.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Стеримед Медикал Девайсиз Пвт. Лтд.» (Sterimed Medical Devices Pvt. Ltd.), ИндияPlot No. 211A, Sector-16, HSIIDC, Bahadurgarh, Jhajjar, Haryana, 124507, IndiaЮр. адрес: 501, FIFTH FLOOR, RING ROAD MALL MANGLAM PLACE, SECTOR-3, ROHINI, North West, DELHI, Delhi, India, 110085
- Заявитель
- ООО "АКОНИТ"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОСКОВСКАЯ ЗАСТАВА, УЛ ЕМЕЛЬЯНОВА, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 1-Н
- Представитель в РФ
- ООО "АКОНИТ"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОСКОВСКАЯ ЗАСТАВА, УЛ ЕМЕЛЬЯНОВА, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 1-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
для удаления жидкости или гнойного материала из раны, полости тела или инфекционного участка
Модели изделия 31
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система дренажная Sterimed торакально-плевральная постоперационная угловая, размеров (Fr) 40 в составе: |
| 02 | Система дренажная Sterimed торакально-плевральная постоперационная угловая, размеров (Fr) 36 в составе: |
| 03 | Система дренажная Sterimed торакально-плевральная постоперационная угловая, размеров (Fr) 32 в составе: |
| 04 | Система дренажная Sterimed торакально-плевральная постоперационная угловая, размеров (Fr) 28 в составе: |
| 05 | Система дренажная Sterimed торакально-плевральная постоперационная угловая, размеров (Fr) 24 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04768568»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Стеримед Медикал Девайсиз Пвт. Лтд.» (Sterimed Medical Devices Pvt. Ltd.), Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04768568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.