Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах или флаконах объемом 3мл, 5мл
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02524 на медицинское изделие «Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах или флаконах объемом 3мл, 5мл» производства Laboratoires FILORGA S.A.S. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.09.2008
- Период действия версии
- с 16.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Laboratoires FILORGA S.A.S.10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France
- Заявитель
- Laboratoires FILORGA S.A.S.10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France
- Представитель в РФ
- Laboratoires FILORGA S.A.S.10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах объемом 3мл |
| 02 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах объемом 5мл |
| 03 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135 во флаконах объемом 3мл |
| 04 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135 во флаконах объемом 5мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laboratoires FILORGA S.A.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.