Лампа полимеризационная стоматологическая Мессо
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04740276 на медицинское изделие «Лампа полимеризационная стоматологическая Мессо» производства Guilin Mecco Medical Instrument Co. Ltd. (Гуйлинь Мекко Медикал Инструмент Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 7 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04740276
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2026
- Период действия версии
- с 07.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Guilin Mecco Medical Instrument Co. Ltd. (Гуйлинь Мекко Медикал Инструмент Ко., Лтд.)Floor 2 & 3, Building 4, Block D-04-2a, Qixing High-Tech Information Industrial Park, Guilin, Guangxi, 541004, China
- Заявитель
- ООО "РОКАДА-ДЕНТ"420107, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,УЛИЦА ПЕТЕРБУРГСКАЯ, 26
- Представитель в РФ
- ООО "РОКАДА-ДЕНТ"420107, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,УЛИЦА ПЕТЕРБУРГСКАЯ, 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Назначение изделия
Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco предназначена для активации процесса полимеризации светоотверждаемых материалов при проведении лечения в терапевтической, ортопедической и ортодонтической стоматологии
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco Q9 беспроводная |
| 02 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco Q8 Pro беспроводная |
| 03 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco Q8 беспроводная |
| 04 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco Q7 беспроводная |
| 05 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mecco Q6 проводная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04740276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guilin Mecco Medical Instrument Co. Ltd. (Гуйлинь Мекко Медикал Инструмент Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04740276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.