Мобильный бронхоскоп
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04587305 выдано Росздравнадзором 23.03.2026 на медицинское изделие «Мобильный бронхоскоп» производства Olympus Medical Systems Corp. (Олимпас Медикал Системс Корп.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04587305
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2026
- Период действия версии
- с 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Olympus Medical Systems Corp. (Олимпас Медикал Системс Корп.)2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507 Japan
- Заявитель
- ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
- Представитель в РФ
- ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Назначение изделия
Мобильный эндоскоп MAF-TM2: Описываемый прибор предназначен для использования с аспирационным насосом, эндотерапевтическими аксессуарами и другим дополнительным оборудованием для эндоскопии дыхательных путей. Он применяется для выполнения лечебных и диагностических эндоскопических процедур на дыхательных путях, для визуального контроля доступа к дыхательным путям, а также для эндотрахеальной и эндобронхиальной интубации и лечения. Мобильный эндоскоп MAF-GM2, Мобильный эндоскоп MAF-DM2: Описываемые приборы предназначены для использования с аспирационным насосом и другим дополнительным оборудованием для эндоскопии дыхательных путей. Они применяются для выполнения лечебных и диагностических эндоскопических процедур на дыхательных путях, для визуального контроля доступа к дыхательным путям, а также для эндотрахеальной и эндобронхиальной интубации и лечения.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мобильный бронхоскоп MAF-TM2, в составе: |
| 02 | Мобильный бронхоскоп MAF-GM2, в составе: |
| 03 | Мобильный бронхоскоп MAF-DM2, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04587305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Olympus Medical Systems Corp. (Олимпас Медикал Системс Корп.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04587305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.