Марля медицинская перевязочная
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02813 на медицинское изделие «Марля медицинская перевязочная» производства Kingstar Medical Products Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 23 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2008
- Период действия версии
- с 23.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Kingstar Medical Products Co., Ltd.No. 2 Wenwei Road, Zhanggou Town, 433012 Xiantao, People's Republic of China
- Заявитель
- Kingstar Medical Products Co., Ltd.No. 2 Wenwei Road, Zhanggou Town, 433012 Xiantao, People's Republic of China
- Представитель в РФ
- Kingstar Medical Products Co., Ltd.No. 2 Wenwei Road, Zhanggou Town, 433012 Xiantao, People's Republic of China
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марля медицинская перевязочная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Kingstar Medical Products Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.