Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07505 выдано Росздравнадзором 29.07.2010 на медицинское изделие «Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro» производства DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916414
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2010
- Дата внесения изменений
- 16.03.2026
- Период действия версии
- с 16.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ)Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
- Заявитель
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Представитель в РФ
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Реагенты предназначены для калибровки фотометрических систем при определении субстратов, липидов, электролитов и специфических белков в сыворотке и плазме крови в клинико-диагностической практике лечебных учреждений.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2016 | ФСЗ 2010/07505 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro | Внесено изменение |
| 29.07.2010 | ФСЗ 2010/07505 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro 11. Стандарт ?-Гидроксибутирата (?-Hydroxybutyrate Standard FS) (вид 176860). |
| 02 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro 10. Стандарт свободных жирных кислот (NEFA Standard FS (Non-esterified fatty acids)) (вид 104090). |
| 03 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro 9. Калибратор Цистатина С (TruCal Cystatin C) (вид 129460). |
| 04 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro 8. Калибратор ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) (TruCal UIBC) (вид 293070). |
| 05 | Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro 7. Калибратор Аполипопротеина В (TruCal Apo B) (вид 200110). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07505»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.