Номер РУ Г004-00110-00/04552675

Среда для криоконсервации спермы RBC-1015

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04552675 на медицинское изделие «Среда для криоконсервации спермы RBC-1015» производства Reprobiotech Corp China Ltd (Репробиотек Корп Чайна Лтд) выдано Росздравнадзором 16 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04552675
Дата первичной регистрации
16.03.2026
Период действия версии
с 16.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Reprobiotech Corp China Ltd (Репробиотек Корп Чайна Лтд)
103, South Korea Gyeonggi-Do Industrial Park, Hunan East Road, High-Tech Zone, Liaocheng City, Shandong Province, China
Заявитель
ООО "РУБАЙ РУС"
620144, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ СОЮЗНАЯ, Д. 27, КВ. 80
Представитель в РФ
ООО "РУБАЙ РУС"
620144, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ СОЮЗНАЯ, Д. 27, КВ. 80
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

Назначение изделия

Изделие предназначено для криоконсервации человеческой спермы в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

Модели изделия 1

Название
01Среда для криоконсервации спермы RBC-1015

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04552675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Reprobiotech Corp China Ltd (Репробиотек Корп Чайна Лтд). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04552675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.