zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/04490350

Устройство для фиксации хирургической сетки с рассасывающимися фиксаторами PROFOUND A одноразовое, стерильное

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04490350 на медицинское изделие «Устройство для фиксации хирургической сетки с рассасывающимися фиксаторами PROFOUND A одноразовое, стерильное» производства Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед / Meril Endo Surgery Private Limited выдано Росздравнадзором 6 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04490350
Дата первичной регистрации
06.03.2026
Период действия версии
с 06.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед / Meril Endo Surgery Private Limited
No. 135/139, Bilakhia House, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191 IN
Заявитель
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Представитель в РФ
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Для фиксации хирургической сетки к мягким тканям в ходе различных малоинвазивных и открытых общехирургических и лапароскопических процедур, таких как грыжесечение

Модели изделия 2

№Название
01Устройство для фиксации с предварительно загруженными имплантируемыми фиксаторами, 30 фиксаторов в устройстве, в составе
02Устройство для фиксации с предварительно загруженными имплантируемыми фиксаторами, 15 фиксаторов в устройстве, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04490350»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед / Meril Endo Surgery Private Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04490350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.