Аппарат для удаления зубного камня и/или полировки зубов LMProPower с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12825 на медицинское изделие «Аппарат для удаления зубного камня и/или полировки зубов LMProPower с принадлежностями» производства LM-Instruments Oy (ЛМ-Инструментс Ои) выдано Росздравнадзором 6 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917373
- Дата первичной регистрации
- 06.09.2012
- Дата внесения изменений
- 05.03.2026
- Период действия версии
- с 05.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- LM-Instruments Oy (ЛМ-Инструментс Ои)21600 Parainen, Norrbyn rantatie 8, Finland
- Заявитель
- ЗАО "ЭУР-МЕД Денталдепо"143360, Россия, Московская область, г. Апрелевка, ул. Октябрьская, д. 9Юр. адрес: 143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Октябрьская, д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЭУР-МЕД Денталдепо"143360, Россия, Московская область, г. Апрелевка, ул. Октябрьская, д. 9Юр. адрес: 143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Октябрьская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Назначение изделия
Система ультразвуковая для очистки корневых каналов/ снятия зубных отложений. Аппарат предназначен для удаления зубного камня или других твердых отложений, мягкого налета и цветовых пигментов, а также для использования в других областях стоматологии, где необходим ультразвук или спрей.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | ФСЗ 2012/12825 | Аппарат для удаления зубного камня и/или полировки зубов LMProPower с принадлежностями | Действует |
| 25.10.2016 | ФСЗ 2012/12825 | Аппарат для удаления зубного камня и/или полировки зубов LMProPower с принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.09.2012 | ФСЗ 2012/12825 | Аппарат для удаления зубного камня и/или полировки зубов LMProPower с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | CombiLED |
| 02 | AirLED built-in |
| 03 | AirLED |
| 04 | UltraLED built-in |
| 05 | UltraLED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12825»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LM-Instruments Oy (ЛМ-Инструментс Ои). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.