Прибор для измерения артериального давления и пульса (тонометр) на плечевую часть руки PBG-902
ДействуетКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02694 выдано Росздравнадзором 20.10.2008 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и пульса (тонометр) на плечевую часть руки PBG-902» производства K-Jump Health Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2008
- Период действия версии
- с 20.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- K-Jump Health Co., Ltd.No. 56, Wu-kung 5th Rd., Wuku Hsiang, Taipei Country, Taiwan
- Заявитель
- K-Jump Health Co., Ltd.No. 56, Wu-kung 5th Rd., Wuku Hsiang, Taipei Country, Taiwan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02694 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — K-Jump Health Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.10.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор для измерения артериального давления и пульса (тонометр) на плечевую часть руки PBG-902» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и пульса (тонометр) на плечевую часть руки PBG-902 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02694»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан K-Jump Health Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.