Оборудование патологоанатомическое вспомогательное (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943910
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03167 на медицинское изделие «Оборудование патологоанатомическое вспомогательное (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Период действия версии
- с 04.12.2008 до 27.02.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", ГерманияKugel Medizintechnik Vertriebs GmbH, Hermann-Kohl-Strasse 2A, 93049 Regensburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ТАНТЕК"Россия, 140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7а
- Представитель в РФ
- ООО "ТАНТЕК"Россия, 140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943910Инструменты вспомогательные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.02.2015 | ФСЗ 2008/03167 | Оборудование патологоанатомическое вспомогательное | Действует |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03167 | Оборудование патологоанатомическое вспомогательное (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Лотки почкообразные (Kidney bowl). |
| 02 | 2. Лотки (Bowl). |
| 03 | 3. Мерные емкости (Measuring cup). |
| 04 | 4. Ведра с крышками (с ручкой) (Bucket, lid with handle). |
| 05 | 5. Трубка для слива или сдувания (Blow pipe, straight). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03167»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03167?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.