Монитор пациента IntelliVue MP5Т с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03140 выдано Росздравнадзором 04.12.2008 на медицинское изделие «Монитор пациента IntelliVue MP5Т с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Период действия версии
- с 04.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ", ГерманияPhilips Medizin Systeme Boblingen GmbH, Hewlett-Packard-Str. 2, 71034 Boblingen, Germany
- Заявитель
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Представитель в РФ
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03140 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор пациента IntelliVue MP5Т с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента IntelliVue MP5Т с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03140»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03140?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.