Номер РУ РЗН 2023/21310

Приложение программатора врача с принадлежностями

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21310 выдано Росздравнадзором 09.10.2023 на медицинское изделие «Приложение программатора врача с принадлежностями» производства Medtronic Inc. (Медтроник Инк.). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933806
Дата первичной регистрации
09.10.2023
Дата внесения изменений
11.02.2026
Период действия версии
с 11.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Medtronic Inc. (Медтроник Инк.)
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN, 55432, USA
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначено для использования врачами для программирования совместимых нейростимуляторов компании Medtronic при применении в качестве вспомогательной терапии для лечения хронической непреодолимой неонкологической боли в туловище и/ или конечностях с помощью выработки электрических сигналов

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.10.2023РЗН 2023/21310Приложение программатора врача с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01II. Приложение программатора врача для тестирования стимуляции, модель A71300, в составе:
02. Приложение программатора врача Vanta / Sequentia LT, модель A71200, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21310»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc. (Медтроник Инк.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.