Номер РУ Г004-00110-00/04272742

Загубник для эндоскопии однократного применения по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04272742 на медицинское изделие «Загубник для эндоскопии однократного применения по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025» производства ООО "АС-МЕДИКАЛ" выдано Росздравнадзором 9 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04272742
Дата первичной регистрации
09.02.2026
Период действия версии
с 09.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Заявитель
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначен для защиты гибких эндоскопов от случайного прокусывания (рефлекторного сжатия зубов) тубуса пациентом при проведении эндоскопического исследования, для введения гибких эндоскопов при проведении эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

Модели изделия 4

Название
01Загубник для эндоскопии однократного применения малый без ремешка по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025
02Загубник для эндоскопии однократного применения малый с ремешком по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025
03Загубник для эндоскопии однократного применения большой без ремешка по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025
04Загубник для эндоскопии однократного применения большой с ремешком по ТУ 32.50.13-004-21513324-2025

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04272742»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АС-МЕДИКАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04272742?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.