Номер РУ РЗН 2016/5008

Средство гемостатическое рассасывающееся

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5008 выдано Росздравнадзором 17.11.2016 на медицинское изделие «Средство гемостатическое рассасывающееся» производства Will-Pharma B.V. (Вилл-Фарма Б.В.). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937476
Дата первичной регистрации
17.11.2016
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия версии
с 07.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Will-Pharma B.V. (Вилл-Фарма Б.В.)
Will-Pharma B.V., Beechavenue 6, 1119PT Schiphol-Rijk, The Netherlands
Заявитель
ООО "НАНОМЕДИКАЛ ГРУПП"
454021, ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ, Г. ЧЕЛЯБИНСК, УЛ. МОЛОДОГВАРДЕЙЦЕВ, Д. 60 В, ОФИС 1004
Представитель в РФ
ООО "НАНОМЕДИКАЛ ГРУПП"
454021, ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ, Г. ЧЕЛЯБИНСК, УЛ. МОЛОДОГВАРДЕЙЦЕВ, Д. 60 В, ОФИС 1004
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Средство гемостатическое рассасывающееся используется в качестве вспомогательного средства в ходе хирургических процедур для контроля за кровотечением из капилляров, вен и небольших артерий, когда применение лигирования и других традиционных методов контроля нецелесообразно и неэффективно. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Standart, средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Knit и средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Fibril можно отрезать до нужного размера для применения в эндоскопических процедурах.

История изменений 4

ДатаТипОписание
07.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
07.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
27.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.12.2023РЗН 2016/5008Средство гемостатическое рассасывающеесяВнесено изменение
06.12.2021РЗН 2016/5008Средство гемостатическое рассасывающеесяВнесено изменение
27.12.2018РЗН 2016/5008Средство гемостатическое рассасывающеесяВнесено изменение
17.11.2016РЗН 2016/5008Средство гемостатическое рассасывающеесяВнесено изменение

Модели изделия 11

Название
013. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Fibril, размеры: 10,2 см х 10,2 см
023. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Fibril, размеры: 5,1 см х 10,2 см
033. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Fibril, размеры: 2,6 см х 5,1 см
042. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Knit, размеры: 5,1 см х 10,2 см
052. Средство гемостатическое рассасывающееся Willocell Knit, размеры: 15,2 см х 22,9 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5008»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Will-Pharma B.V. (Вилл-Фарма Б.В.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.