Номер РУ ФСЗ 2009/05650

Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.124

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05650 на медицинское изделие «Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностями» производства Sentech Korea Corp (Сентек Корея Корп.) выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921952
Дата первичной регистрации
25.11.2009
Дата внесения изменений
03.02.2026
Период действия версии
с 03.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Sentech Korea Corp (Сентек Корея Корп.)
Sentech Korea Corp., 21-6, Jimok-ro, 75 beon-gil, Paju-si, Gyeonggi-do, Korea
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Представитель в РФ
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.124
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

Назначение изделия

Алкотестер Динго-ЕОЮ представляет собой анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе. Прибор пересчитывает полученные данные на концентрацию алкоголя в крови и выдает результат на четырехразрядный цифровой дисплей

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
17.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
25.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.02.2026ФСЗ 2009/05650Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностямиДействует
17.07.2019ФСЗ 2009/05650Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностямиВнесено изменение
29.08.2017ФСЗ 2009/05650Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностямиВнесено изменение
25.11.2016ФСЗ 2009/05650Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностямиВнесено изменение
25.11.2009ФСЗ 2009/05650Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е010, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05650»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sentech Korea Corp (Сентек Корея Корп.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.