Номер РУ РЗН 2013/1335

Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследований

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1335 на медицинское изделие «Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследований» производства «Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton Dickinson and Company) выдано Росздравнадзором 13 декабря 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924186
Дата первичной регистрации
13.12.2013
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия версии
с 02.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton Dickinson and Company)
7 Loveton Circle, Sparks, MD 21152, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследований используются для проведения специфического иммуноокрашивания и диагностики во время цитологических исследований

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
03.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2026РЗН 2013/1335Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследованийДействует
03.02.2020РЗН 2013/1335Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследованийВнесено изменение
29.12.2018РЗН 2013/1335Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследованийВнесено изменение
04.07.2016РЗН 2013/1335Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследованийВнесено изменение
13.12.2013РЗН 2013/1335Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследованийВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследований

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1335»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton Dickinson and Company). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1335?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.