Номер РУ ФСЗ 2010/07494

Аппарат для забора воздуха с целью его дальнейшего микробиологического контроля air IDEAL 3P с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07494 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат для забора воздуха с целью его дальнейшего микробиологического контроля air IDEAL 3P с принадлежностями» производства биоМерье СА (bioMerieux SA). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914754
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.01.2026
Период действия версии
с 31.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
биоМерье СА (bioMerieux SA)
376, Chemin de l'Orme, 69280, Marcy l'Etoile, France
Заявитель
ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Представитель в РФ
ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

предназначен для определения микробной обсемененности воздуха операционных и иных помещений, имеющих ограничения по стерильности воздушной среды.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для забора воздуха с целью его дальнейшего микробиологического контроля air IDEAL 3P с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07494»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан биоМерье СА (bioMerieux SA). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07494?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.