Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02920 выдано Росздравнадзором 10.11.2008 на медицинское изделие «Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Рудольф Медикал ГмбХ+Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2008
- Период действия версии
- с 10.11.2008 до 18.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рудольф Медикал ГмбХ+Ко.КГ"Rudolf Medical GmbH+Co.KG, Zollerstrasse 1, D-78567 Fridingen, Germany
- Заявитель
- "Рудольф Медикал ГмбХ+Ко.КГ"Rudolf Medical GmbH+Co.KG, Zollerstrasse 1, D-78567 Fridingen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02920 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рудольф Медикал ГмбХ+Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 23.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2025 | ФСЗ 2008/02920 | Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси: 1. Сверла. |
| 02 | I. Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси: 2. Фрезы. |
| 03 | I. Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси: 3. Рашпили. |
| 04 | I. Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси: 4. Боры. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02920»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Медикал ГмбХ+Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.