zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/04191538

Оправы корригирующих очков AVO металлические, пластмассовые и комбинированные, с транспортировочными вставками

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.43.000

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04191538 выдано Росздравнадзором 23.01.2026 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков AVO металлические, пластмассовые и комбинированные, с транспортировочными вставками» производства "IMAVISTA S.R.L."(ИМАВИСТА С.Р.Л.). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04191538
Дата первичной регистрации
23.01.2026
Период действия версии
с 23.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"IMAVISTA S.R.L."(ИМАВИСТА С.Р.Л.)
Perugia (PG) Via Orazio Tramontani 52 CAP 06135, Italy
Заявитель
ООО "ДИА СЕРВИС"
109052, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ СМИРНОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 9, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. IV/КОМ. 6
Представитель в РФ
ООО "ДИА СЕРВИС"
109052, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ СМИРНОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 9, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. IV/КОМ. 6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.43.000
Оправы и арматура для очков, защитных очков и аналогичных оптических приборов

Назначение изделия

Оправы корригирующих очков используются в офтальмологии для удержания перед глазами предписанных линз

Модели изделия 4

№Название
014. Оправы корригирующих очков AVO комбинированные, ободковые, в составе:
023. Оправы корригирующих очков AVO пластмассовые, ободковые, в составе:
032. Оправы корригирующих очков AVO металлические, полуободковые, в составе:
041. Оправы корригирующих очков AVO металлические, ободковые, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04191538»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "IMAVISTA S.R.L."(ИМАВИСТА С.Р.Л.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04191538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.